截至目前，经查询国家药监局数据库，国内有8家公司有该产品生产批件。
【2020 ASCO】免疫双子星：纳武利尤单抗联合伊匹木单抗为基础的一线双免疫方案，显著提高NSCLC患者生存获益 2020-05-21 17:11 · angus 双免疫疗法能够通过联合不同的免疫作用机制、强化抗肿瘤疗效，该联合策略已经成为泛肿瘤的标准治疗方案。根据目前已公布的数据，我们可以看到无论PD-L1表达水平的高低，晚期NSCLC患者均能从纳武利尤单抗联合伊匹木单抗为基础的治疗中获得长期生存获益。
那么，在纳武利尤单抗和伊匹木单抗联合治疗的基础上，增加有限疗程的化疗，能够通过细胞毒性作用，快速杀死肿瘤细胞、显著降低肿瘤负荷，降低超进展的发生风险，同时延长患者从双免疫疗法获益的时间。联合有限周期的化疗，则能够通过早期快速降低肿瘤负荷、控制超进展发生率，进一步提高患者的客观缓解率和生存期，为患者带来更长生存的可能。▶ CheckMate-227研究（摘要＃9500）三年随访数据结果公布：转移性NSCLC患者不受PD-L1表达限制，一线纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗与含铂双药化疗相比，疗效持久且为患者带来长期生存获益点击视频右下方全屏观看CheckMate 227研究介绍CheckMate 227是一项开放性Ⅲ期临床研究，评估以纳武利尤单抗为基础的治疗方案对比含铂双药化疗用于晚期NSCLC患者（包括鳞癌和非鳞癌）一线治疗的情况。其中，更为重要的是，在双免疫治疗6个月内获得完全缓解（CR）或部分缓解（PR）的患者中，双免组中有70%的患者生存超过3年，这一比例显著高于化疗组（39%）。在PD-L11%的患者中，双免疫联合化疗方案相比单独化疗能够显著降低患者的死亡风险达38%（HR 0.62，95%CI：0.45-0.85）。
由此可见，治疗6个月的疗效评价对于PD-L1≥1%的患者的OS具有预测价值。无论PD-L1表达水平的高低，晚期NSCLC患者均能从纳武利尤单抗联合伊匹木单抗双免疫治疗中获得长期的生存获益。我不止一次听病友们提起，基因疗法能彻底治愈血友病，而现在，这种疗法已经在进行临床试验，相信不久以后，我们当中的很多人就能用上这种新疗法，不用再打针也能跑跑跳跳，再也不用担心出血不止。
跟大多数孩子一样，我小时候也特别调皮。血友病是一种伴随一生的疾病，有家人朋友的支持和鼓励，是幸运的，但我们中的很多人，在和疾病单打独斗中艰难前行。那一次我在医院住了好多天，医生告诉我，要注意保护关节，不能做剧烈活动，否则这次的情况还会出现，长此以往，关节就会彻底坏掉，甚至不能走路。一位血友病患者的来信 2020-04-17 11:22 · buyou 谢谢你能打开这封信，听一个血友病患者说说自己的故事。
如果出血发生在大脑，还会出现生命危险。小伙伴被我的样子吓傻了，哭着跑回家。
回家路上，妈妈眼圈红红的，我至今还记得被她小心翼翼地抱着的感觉，紧得像是怕我摔出她的怀抱，轻得又像是生怕力气稍大就会伤到我一般。想想看，疾病这场持久战我都坚持下来了，还有什么困难是不可战胜的呢？现在我已经进入了大学校园，还加入了学校的志愿者团队，和伙伴们一起，为罕见病病友提供生活和工作上力所能及的帮助，唤起社会对罕见病的了解。而我去医院打的针叫凝血因子，它能帮我控制出血，不用时刻担心流血不止。记得很小的时候，有次不小心跟邻居家的孩子撞在了一起，两个人鼻子都流血了。
奇怪的是，他的鼻血很快就能止住，我的却一直流，怎么擦都擦不干净。明天，4月17日，是世界血友病日，能不能请正在读信的你们，为孤独奋战的血友病病友们，送上一句鼓励，一句祝福，一句加油，让我们知道，我们并不是孤军奋战，在我们的身后，有无数擎着灯烛的手，正将光明和温暖源源不断地向我们传达。但是，即便如此，一些病友还是会出现凝血因子抵抗等情况，使凝血针效果减弱或者失效，必须通过大剂量凝血因子刺激免疫耐受，随之而来的经济负担可能压垮一个家庭。谢谢你能读到这里，也谢谢你善意的鼓励。
孤独是一种很难愈合的伤，它比疾病疼痛一百倍，它比黑暗更令人绝望。带着这些祝福，即使疾病缠身，我们也必将走得更稳、更远。
因为得了血友病，我的止血能力比其他人要弱，一些小的损伤就会引发持续的出血，外伤还好说，因为可以冷敷或者压迫止血，麻烦的是肌肉和关节的出血，除了会引起严重的疼痛，还可能造成关节的永久损伤，好多病友出现了或轻或重的关节问题，有些病友甚至因此坐上了轮椅。一位素不相识的血友病患者2020年4月16日后记血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，表现为出血倾向，严重时可危及生命。
没有人是完美无缺的，怎么度过一生不重要。当别的小朋友在院子里追逐打闹时，我只能被爸妈关在屋子里，哪儿都不能去。我知道，最初，血友病病友只能通过输血控制出血，而现在，血友病疗法研究已经取得了很大突破。致陌生的你陌生人，你好!谢谢你能打开这封信，听一个血友病患者说说自己的故事。接受预防性治疗后，我们可以像普通人一样学习和生活有人说我不幸，患上了这种没法治的病。
回家路上，妈妈眼圈红红的，我至今还记得被她小心翼翼地抱着的感觉，紧得像是怕我摔出她的怀抱，轻得又像是生怕力气稍大就会伤到我一般。小伙伴被我的样子吓傻了，哭着跑回家。
血友病A在男性人群中发病率约1/5,000，血友病B约为1/25,000，分别由凝血因子Ⅷ和Ⅸ基因突变导致，女性患者罕见。我不止一次听病友们提起，基因疗法能彻底治愈血友病，而现在，这种疗法已经在进行临床试验，相信不久以后，我们当中的很多人就能用上这种新疗法，不用再打针也能跑跑跳跳，再也不用担心出血不止。
当别的小朋友和家长一起踢球的时候，我只能被爸妈命令安静待着，不能跑不能跳。孤独是一种很难愈合的伤，它比疾病疼痛一百倍，它比黑暗更令人绝望。
我当时整个人都傻了，愣了几秒后哇地大哭起来。如果出血发生在大脑，还会出现生命危险。不一会儿，妈妈从家冲出来，拉我去医院做检查，打吊针。结果又一次被爸爸妈妈抱进了医院。
奇怪的是，他的鼻血很快就能止住，我的却一直流，怎么擦都擦不干净。就这样过了半个月，有一天，外面的欢笑声太诱人，我趁妈妈不注意，偷偷跑出了门，结果路上一步没踏稳，崴了脚，我还想挣扎着再走几步，脚腕的疼痛却是愈演愈烈，低头一看，脚踝的位置竟然肿成了个紫馒头。
因为得了血友病，我的止血能力比其他人要弱，一些小的损伤就会引发持续的出血，外伤还好说，因为可以冷敷或者压迫止血，麻烦的是肌肉和关节的出血，除了会引起严重的疼痛，还可能造成关节的永久损伤，好多病友出现了或轻或重的关节问题，有些病友甚至因此坐上了轮椅。想让所有病友过得更好，想让所有家庭笑容更多，想让社会对罕见病的了解更深，还想让药价更便宜，医保纳入的药品更多样，基因疗法更快面世……我知道这些愿望不是一朝一夕就能实现，不过心里有光，就永远不会丧失希望。
没有人是完美无缺的，怎么度过一生不重要。我当时被疼痛吓怕了，乖乖听医生的话。
但是，即便如此，一些病友还是会出现凝血因子抵抗等情况，使凝血针效果减弱或者失效，必须通过大剂量凝血因子刺激免疫耐受，随之而来的经济负担可能压垮一个家庭。但和其他很多没有治疗手段的罕见病病友相比，我又觉得自己是幸运的，至少现在有药可用。当别的小朋友在院子里追逐打闹时，我只能被爸妈关在屋子里，哪儿都不能去。一位素不相识的血友病患者2020年4月16日后记血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，表现为出血倾向，严重时可危及生命。
即便如此，肿块依然常常造访：拿笔画画时间长了，脚蹬地时用力大了，不小心磕到家具的边角了，都可能从用力或者受伤的地方冒出大大小小的血肿块。从无到有，从难到易，疗法有新进展，罕见病病患就能看到新希望。
一位血友病患者的来信 2020-04-17 11:22 · buyou 谢谢你能打开这封信，听一个血友病患者说说自己的故事。那一次我在医院住了好多天，医生告诉我，要注意保护关节，不能做剧烈活动，否则这次的情况还会出现，长此以往，关节就会彻底坏掉，甚至不能走路。
记得很小的时候，有次不小心跟邻居家的孩子撞在了一起，两个人鼻子都流血了。艰难困苦，玉汝于成，经历过艰辛，我更加珍惜现在的生活，也能更加乐观坚强地笑对人生。
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